关于更新人类遗传资源行政许可事项服务指南、备案以及事先报告范围和程序的通知(2023年7月1日起实施)

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上一条：关于公开征求《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知（2023年9月26日）
下一条：国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告（2022年第21号）(2022年3月30日)