2019年4月29日至30日,我院药物临床试验质量管理规范(GCP)第二次培训会在综合病房楼学术报告厅举行。会议邀请中国药理学会药物临床试验专业委员会顾问修清玉教授、上海市药理学会药物临床试验专业委员会委员缪海均教授、中国药理学会药物临床试验专业委员会执行秘书蒋茸、强生医疗器械有限公司临床研究副总监刘风华进行现场讲座。副院长杨晓雯主持培训,医院机构、伦理及各专业组共130余人参加了培训。
培训期间,各位专家围绕Ⅱ到Ⅳ期新药临床试验的实施要点,临床试验过程中研究者的重要性,药物临床试验伦理审查工作程序与要点,药物临床试验的受理与立项管理等主题为大家做了细致的讲解。
随着国家药物临床试验基地的建设,医院药物临床试验机构将持续开展药物临床试验质量管理规范(GCP)系列培训,为我院进行药物临床试验机构资格认定工作奠定基础。
供稿:药剂科 作者:陈文文 摄影:马骁勇 编辑:和树芸
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