根据医院工作需要，为更好地了解各品牌产品的技术特点以及该设备在目前医疗市场的发展情况，现诚挚邀请设备的生产厂家或代理公司参与我院相关产品咨询。各项目分批次开展咨询，具体要求及安排如下：
一、第一批设备名称及基本要求
现场讲解时间 |
序号 |
项目名称 |
基本要求 |
填报对应表格 |
2024年3月5日早8点 |
1 |
二氧化碳激光治疗仪 |
适用于外阴、阴道、宫颈鳞状上皮内病变和外阴白斑等疾病治疗； |
附件一 |
2 |
胸腹腔镜系统 |
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附件一 |
3 |
半导体激光治疗仪 |
适用于呼吸疾病治疗 |
附件一 |
4 |
硬质支气管镜系统 |
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附件一 |
6 |
床旁血液净化滤过系统 |
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附件一 |
7 |
关节镜系统 |
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附件一 |
2024年3月6日早8点 |
1 |
包埋盒打号机 |
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附件一 |
2 |
三目显微镜 |
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附件一 |
3 |
玻片打号机 |
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附件一 |
4 |
石蜡包埋机 |
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附件一 |
5 |
取材台 |
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附件一 |
6 |
三维电生理导航系统 |
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附件一 |
7 |
心脏彩超 |
探头配置要求： 1.成人心脏探头 2.成人腹部探头 3.血管浅表探头 4.小儿心脏探头 5.心脏四维容积探头 6.经食道心脏超声探头 |
附件二 |
8 |
肌电图机 |
≥6通道 |
附件一 |
二、邀请会召开形式
本次医疗设备需求调查信息咨询会采取线下方式进行讲解。
三、报名时间：2024年2月22日至2月28日，8:00至17:00（北京时间）。现场产品介绍时间：详见表格时间安排。
四、报名方式：有参与意向的公司填写《医疗设备需求调查信息咨询会公司报名信息表》发送至指定邮箱yxzbb6236472@126.com进行报名登记。
五、资质准备及资料填报要求
1.现场提交资料要求：
（1）生产厂家参与需提供营业执照、生产许可证及产品注册证复印件1套（纸质版盖章）；
（2）经销商参与需提交公司营业执照、经营许可证、生产厂家营业执照及生产许可证、产品注册证复印件、产品授权书（若有）1套（纸质版盖章）；
（3）填写好的产品信息表8套（纸质版盖章）；
（4）产品彩页、销售合同复印件及其他有关材料可根据各公司情况准备提交；
2.电子版信息提交要求
（1）各产品均需根据要求认真据实填写产品信息表中所有相关要求内容，同一产品不同型号的分别填写对应产品信息表（详见附件）
（2）提交填写好的产品信息表PDF扫描版（盖章）1份；
（3）提交填写好的产品信息表word版1份；
（4）发送指定邮箱yxzbb6236472@126.com；
（5）电子版信息发送时间要求为：2024年3月1日17点前发回。
六、咨询电话：0538-6236470；0538-6236705。
附件一：医疗设备产品信息表
附件二：彩超设备产品信息表
附件三：《医疗设备需求调查信息咨询会公司报名信息表》
