根据医院工作需要,为更好地了解各品牌产品的技术特点以及该设备在目前医疗市场的发展情况,现诚挚邀请设备的生产厂家或代理公司参与我院相关产品咨询。具体内容及要求如下:
一、设备名称及基本要求
时间安排 |
序号 |
设备名称 |
基本要求 |
2023年6月 9日8:20 |
1 |
全自动生化免疫流水线 |
1.包括自动进样单元,自动离心单元、自动去盖单元、自动冷藏存储单元、出样单元、样本分析系统、条形码阅读器、数据信息管理系统及传输轨道。所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化。 2.生化分析光学比色总测试速度≥10000测试/小时;全自动免疫分析仪,总测试速度≥800测试/小时。 3.自动离心单元≥2个,单台离心机的处理速度≥400管/小时。 4.后处理模块标本存储容量≥13000管。 |
2 |
全自动化学发光分析流水线 |
1.包括进出样模块、离心模块、去盖模块、单机上样模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统。所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化,并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。 2.总测试速度≥2000测试/小时。 3.自动离心单元≥2个,单台离心机的处理速度≥400管/小时。 |
3 |
全自动血培养系统 |
检测容量:≥240瓶位。 |
4 |
细菌鉴定及药敏分析系统 |
1.标本容量:可同时进行>60块测试卡测定。 2.试验卡组合多元化:提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡,覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测,满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌种的检测需求。 |
5 |
微生物样本前处理系统 |
1.培养基处理效率:≥180个/小时。 2..可支持的样本种类:各种类型标本,包括痰、便、尿、积液、食品等微生物样本。 3.划线分离模式:水平多关节机器人仿人工划线接种,并具备自动记忆功能。 |
6 |
流式细胞分析仪 |
三激光13色 |
7 |
全自动血液分析流水线 |
1.具有血常规五分类、有核红细胞、网织红细胞、CRP、SAA、糖化血红蛋白检测、体液常规检测、血沉、自动推片染色及自动阅片等功能。 2.全血细胞计数+五分类+NRBC检测速度≥800个样本/小时,自动推片染色速度≥120个样本/小时。CRP检测速度≥300个样本/小时,血沉检测速度≥200个样本/小时,糖化血红蛋白检测速度≥100样本/小时。 |
8 |
全自动血液分析仪 |
1.检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥200样本/小时,网织红细胞检测速度:≥150样本/小时。 2.网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色技术,具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类,无需机外染色处理。 3.有核红细胞检测功能:无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。 |
9 |
纯水处理系统 |
1.产水量:500升/小时 2.产水水质:1~18.25兆欧/平方厘米 3.有完善的全自动前处理系统 4.采用双级EDI超纯水技术。 |
10 |
智能采血管理系统 |
具有排队叫号、智能备管、标本传输和血液标本分拣核收等功能及配套硬件。 |
二、邀请会召开形式
本次医疗设备需求调查信息咨询会以现场讲解的方式进行。
会议地点:医院综合病房楼4楼会议室。
三、报名时间:2023年5月31日至6月6日,8:00至17:00(北京时间)。
四、报名方式:有参与意向的公司填写《附件三:公司报名表》发送至指定邮箱yxzbb6236472@126.com进行报名登记。
五、资质准备及资料填报要求
生产厂家参与需提供营业执照、生产许可证及产品注册证复印件一套;经销商参与需提交公司营业执照、经营许可证、生产厂家营业执照及生产许可证、产品注册证复印件,以及各产品均需认真据实填写产品信息表(附件一、附件二)中所有相关要求内容(多个推荐方案的可分别填写)。
附件一:医疗设备产品信息表
附件二:医疗设备配套耗材信息填报表
六、资料提交
1、资质及填报附件(盖章)扫描版、填报附件word或excel版本,于2023年6月
6日17:00前发送指定邮箱yxzbb6236472@126.com 。
2、提交纸质版资料:经营资质(盖章)、生产资质(盖章)、产品技术参数(盖章)、产品配置(盖章)、附件表格(盖章)、产品彩页、与附件填报的用户一致的采购合同复印件、产品授权书(如有);上述材料现场提交1套即可。
七、咨询电话:0538-6236470