根据医院工作需要，为更好地了解各品牌产品的技术特点以及该设备在目前医疗市场的发展情况，现诚挚邀请设备的生产厂家或代理公司前来我院做相关产品介绍。具体内容及要求如下：
一、设备名称及基本要求
时间安排 |
序号 |
设备名称 |
要求 |
2月23日 8:00 |
1 |
有创呼吸机 |
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2 |
转运呼吸机 |
带样机 |
3 |
多参数监护仪（重症） |
带样机 |
4 |
无创呼吸机 |
带样机 |
5 |
心肺复苏仪 |
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6 |
除颤仪 |
带样机 |
7 |
移动式消毒机 |
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8 |
负压担架 |
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2月24日 8:00 |
9 |
连续性血液净化设备 |
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10 |
视频气管镜 |
带样机 |
11 |
呼吸机内部回路消毒机 |
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12 |
多功能麻醉机 |
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13 |
多功能监护仪（麻醉专用） |
带样机 |
14 |
驱血仪 |
带样机 |
15 |
手术床 |
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16 |
高清腹腔镜系统（4K） |
带样机 |
二、邀请会召开形式
★本次医疗设备咨询会采取线下方式进行现场讲解。因疫情防控需要，有参加意向的厂家或经销商每家公司至多两人参加，并提供绿色健康码、国务院行程卡查询结果、48小时内核酸检测阴性报告（提供不全者不得参与会议）。
三、报名方式：有参与意向的公司填写《附件三：公司报名表》发送至指定邮箱tyfyzbb@126.com进行报名登记。
报名时间：2022年2月9日至2月20日8:00至16:00（北京时间，法定节假日除外）。
四、会议地点：医院综合病房楼四楼会议室。
五、资质准备及资料填报要求
生产厂家参与需提供营业执照、生产许可证及产品注册证复印件一套；经销商参与需提交公司营业执照、经营许可证、生产厂家营业执照及生产许可证、产品注册证复印件，以及各产品均需认真据实填写产品信息表中所有相关要求内容（详见附件一、附件二）。
六、资料提交
1.资质及填报附件（盖章）扫描版、填报附件word及excel版本，发送指定邮箱yxzbb6236472@126.com。 2.现场提交纸质版资料：经营资质（盖章）、生产资质（盖章）、产品技术参数（盖章）、产品配置（盖章）、附件表格（盖章）、产品彩页、与附件一填报的用户一致的采购合同复印件、使用说明书（原件或复印件盖章）、产品授权书（如有）；上述材料一式3份现场提交（拉杆夹成册即可，不需要胶装）。
